Brist på trombocyter

Brist på blodplättar efter infektioner. Immunologisk trombocytopeni (ITP): ITP är en relativt vanlig orsak till låga halter av blodplättar.

Vårdgivare Skåne

Det beror bland annat på att det bildas antikroppar mot blodplättar; Ofta är orsaken okänd. Det kan också uppstå till följd av till exempel infektioner, inflammation eller andra tillstånd i kroppen. Kännetecknande är blodbrist anemi till följd av att de röda blodkropparna sönderfaller hemolys , brist på blodplättar trombocytopeni , feber, njurpåverkan och neurologiska symtom.

Alla dessa fem symtom och tecken behöver dock inte finnas för att ställa diagnosen. Sjukdomen kan vara livshotande och uppkomma när som helst under livet. Insjuknandet är oftast akut och det kan uppstå symtom från flera organ som hjärna, njurar, hjärta, tarmar, mjälte, bukspottkörtel och binjurar. Ibland finns en utlösande faktor, till exempel en infektion, inflammation eller graviditet.

En del har återkommande episoder av sjukdomen.

Låga trombocyter behandling Trombocytopeni är ett tillstånd som innebär att man av någon orsak har brist på blodplättar (trombocyter).

Låga trombocyter covid Brist på blodplättar efter infektioner.

Trombocytopeni 1177 Immunologisk trombocytopeni eller immunologisk trombocytopen purpura, nedan kallat ITP, är en autoimmun sjukdom som kännetecknas av brist på blodplättar (trombocyter), de små blodkroppar som behövs för att stoppa blödningar.

Trombotisk trombocytopen purpura är antingen ärftlig eller förvärvad. Den ärftliga formen kallas även medfödd trombotisk trombocytopen purpura och orsakas av mutationer i en gen som kodar för enzymet ADAMTS Enzymet klyver ett stort proteinkomplex som kallas von Willebrandfaktorn.

Vad är trombocyter (TPK)?

Vid skada i kärlväggarna frisläpps von Willebrandfaktorn och genom att proteinet binder till trombocyter bildas en liten blodpropp för att täppa till skadan. Detta leder till att det bildas blodproppar i kapillärerna i olika organ. Den förvärvade formen är autoimmun och orsakas av cirkulerande autoantikroppar antikroppar mot kroppsegna ämnen som sänker aktiviteten hos ADAMTS13 eller avlägsnar enzymet från blodcirkulationen.

Utan rätt behandling kan trombotisk trombocytopen purpura ha ett mycket allvarligt förlopp och därför är det viktigt med tidig diagnos. Oftast behandlas sjukdomen med plasmabyte eller tillförsel av blodplasma i kombination med andra åtgärder.

Blodtransfusion

Ibland behövs intensivvård. Trombotisk trombocytopen purpura beskrevs första gången av den amerikanska läkaren Eli Moschcowitz. Den medfödda, ärftliga formen beskrevs av Irving Schulman och av Jefferson D. Upshaw, och kallas ibland Upshaw-Schulman syndrom. Den förvärvade formen beskrevs av Han-Mou Tsai och medarbetare. Samma år beskrev Miha Furlan och medarbetare det von Willebrandklyvande proteaset.

Förekomst Det finns inga uppgifter om hur många som insjuknar incidens i trombotisk trombocytopen purpura per år i Sverige, eller hur många som har sjukdomen prevalens.

Trombocyter (Blodplättar, TPK)

Internationellt beräknas incidensen per år till 1,,4 personer per miljon invånare, varav över 90 procent insjuknar i den förvärvade formen. Förvärvade formen I den förvärvade formen beräknas internationellt att det årligen insjuknar drygt 2 personer per miljon invånare. Prevalensen beräknas till personer per miljon invånare, med variation mellan olika befolkningsgrupper. Den förvärvade formen förekommer oftast hos vuxna och är något vanligare hos kvinnor och hos personer med afrikanskt ursprung.