Cancer hjärnan barn

De flesta barn som får cancer är under fyra år, eller mellan år. Behandlingsmöjligheterna för barn med cancer är ofta mycket goda och dödligheten låg.

Palliativ vård av barn med cancer

Andelen barn som får cancer är mindre än en procent av alla cancerfall i Sverige. Huvudbudskap Summary in English Palliativ vård av barn är en aktiv, multidimensionell vårdform som inkluderar familjen och bedrivs av interdisciplinära team. En nationell studie med frågeformulär har undersökt om vårdnadshavare till barn med cancer uppfattade att deras barn fick palliativ vård innan barnet dog och deras syn på den vård barnet fick den sista månaden.

Majoriteten av vårdnadshavarna rapporterar att barnet har fått palliativ vård och att personalen var kompetent.

Riktlinjer för utredning och rehabilitering av barn med tumör i centrala nervsystemet

Många vårdnadshavare uppfattade att deras barn upplevde smärta den sista tiden i livet. Geografiska skillnader föreligger, och färre vårdnadshavare i glesbygd rapporterar att barnet fått palliativ vård. Studien visar på behovet av tillgång till nationell jämlik palliativ vård. Palliativ vård av barn definierades av Världshälso­organisationen WHO redan och utgick då från barn med cancer.

I dag inkluderar WHO:s definition alla diagnoser. Enligt definitionen innebär palliativ vård en aktiv vård som beaktar, lindrar och utvärderar barns fysiska, psykiska, sociala och existentiella behov, ger stöd till barnets familj och bedrivs med tvärvetenskaplig kompetens [1]. Palliativ vård av barn kan ges av flera olika vårdgivare och i hemmet. Definitionen lyfter fram att vården börjar när en livshotande sjukdom eller ett livsbegränsande tillstånd dia­gnostiseras och fortsätter oavsett om barnet får riktad behandling eller inte [1].

Internationella sällskapet för hospice och palliativ vård IAHPC har utkommit med en definition av palliativ vård som tydligt omfattar alla åldrar, barn såväl som vuxna [2]. I en nyligen publi­cerad studie inkluderas även ofödda barn med allvarliga anomalier, död vid födelsen eller mycket kort överlevnad [3]. I Sverige dör varje år drygt 90 personer, varav cirka är barn.

Barn som blivit friska från cancer i hjärnan får svårt i skolan

Av dessa barn dör hälften under sitt första levnadsår [4]. Det första nationella vårdprogrammet för palliativ vård av vuxna kom , och motsvarande för barn publicerades [5]. År presenterades ett nationellt initiativ gällande vårdförlopp för alla diagnoser och åldrar med syfte att verka för en jämlik vård [6]. Under flera års tid har det funnits ett nätverk för hälso- och sjukvårdspersonal som är intresserade av och engagerade i palliativ vård av barn.

Hjärntumör barn tidiga symtom En hjärntumör uppstår genom att celler i hjärnan börjat göra fel och delar sig okontrollerat.

Hjärntumör barn symtom En tumör i hjärnan kallas hjärntumör.

Hjärntumör barn familjeliv Symtomen varierar beroende på var i hjärnan tumören uppstår.

Våren formaliserades nätverket till en intresseförening inom Svenska barnläkarföreningen, med namnet Svensk förening för pediatrisk palliativ vård. Det föreligger stora lokala skillnader i organisationen av den palliativa vården av barn i Sverige. I enstaka sjukvårdsregioner kan barn och ungdomar i behov av palliativ vård erbjudas plats på vuxenhos­pice, vilka det finns ett tiotal av i landet.

När ett barn diagnostiseras med en livshotande sjukdom, oavsett vilken, förändras livet för hela familjen. Cancer är ett exempel på en sjukdomsgrupp där en majoritet i dag överlever sin sjukdom, även om överlevnaden varierar mellan olika diagnoser. Behandlingen kan vara intensiv, och det är inte ovanligt att behandlingen utgör ett hot mot barnets välbefinnande och till och med barnets liv.

Det är ofta svårt att förutsäga prognos, men en tidigare studie har visat att barnonkologer har kännedom om barnets eventuellt dåliga prognos i genomsnitt 3 månader före vårdnadshavaren [8].