Informerat samtycke blankett

Samtyckesblankett. Till studenter och handledare – den här informationen ska alltid infogas i samtyckesblanketten för enkät i pappersformat och som text i webbenkät när personuppgifter hanteras inom ramen för självständiga arbeten/uppsatsarbeten vid Karlstads universitet.

Hantering av forskningsdata

Trials Informerat samtycke För att kunna besluta om man vill delta i en klinisk studie bör personen ifråga få all viktig information om studien av sin läkare och få tillräckligt med tid för att ställa relevanta frågor och fundera över erbjudandet. För att uttrycka sitt samtycke till att delta i studien måste personen signera ett formulär för informerat samtycke. Min doktor säger att jag uppfyller kraven.

Vad händer nu? En läkare kommer att förklara studiens syfte och egenskaper för dig och ge dig ett informationsblad.

Samtycke. För hälso- och sjukvården och socialtjänsten.

Om du bestämmer dig för att delta i studien kommer du att bli ombedd att skriva under ett formulär för informerat samtycke. Med informerat samtycke avses den övergripande informationsprocessen och inte bara personens underskrift på formuläret för informerat samtycke. Innan du deltar i en klinisk studie bör du veta följande: Deltagandet är frivilligt och gratis. Du kan avbryta ditt deltagande när som helst utan att det påverkar din medicinska vård.

Information

Om du planerar att delta i en klinisk studie clinical trial, ska du veta att du skyddas av lagen och de etiska regler som styr medicinsk praxis i ditt land. Godkännande av protokollet : En klinisk prövning får inte inkludera patienter förrän dess protokoll har godkänts av en etikprövningsmyndighet. Detta garanterar att studien uppfyller de etiska och vetenskapliga kraven.

Informerat samtycke: Detta är en obligatorisk process som varje patient måste genomföra för att kunna fatta ett beslut om att delta i en klinisk studie. Hur kan jag få information? För att du ska kunna fatta ett medvetet beslut om att delta i en klinisk studie måste du få all viktig information om studien, inklusive risker och fördelar. Läkaren som ansvarar för studien ska fokusera på dina informationsbehov, använda ett enkelt språk och undvika medicinska facktermer.

Denna information ska ges på en plats som är lämplig för ändamålet och du ska få tillräckligt med tid för att fundera över erbjudandet och kunna ställa alla frågor. All information ska ges både muntligt och skriftligt via ett Vilken information ska jag få? Informationen om den kliniska studien clinical trial ska innehålla alla relevanta uppgifter, som t. Om du vill veta mer här är en lista med potentiella frågor.

De flesta av dessa uppgifter finns i informationsbladet för studien. Om något är oklart för dig kan du naturligtvis be om ytterligare information.

Blanketter

I många kliniska studier sparas deltagarnas biologiska prover t. Biobanker är strikt reglerade av biobankslagen. När det gäller biobanker bör ett separat informationsblad och en separat samtyckesblankett tillhandahållas, som bland annat omfattar följande: Biobankernas innebörd och omfattning, information om hur genetisk information skyddas, tydlig information om resultaten av dessa tester och spårbarhet för proverna.

Samtyckesblankett examensarbete Forskning på tidigare insamlade personuppgifter som innebär ett obetydligt integritetsintrång kan normalt godkännas utan krav på informerat samtycke.

Samtyckesblankett vårdnadshavare Innan forskningspersoner involveras i ett projekt, måste de ge sitt informerade samtycke.

Samtyckesblankett socialtjänsten Som stöd tillhandahåller Etikprövningmyndigheten följande mallar gällande forskningspersonsinformation och samtycke: Stödmall forskningspersonsinformation Version docx (34 kB) Stödmall samtyckesblankett framtida forskning Version docx (19 kB).

Samtyckesblankett skola Stödmallarna för forskningspersonsinformation och samtyckesblankett har fått en översyn och reviderats i vissa stycken.

Sekundär användning av uppgifter Den patientinformation som samlas in i en klinisk studie , inklusive personliga och kliniska uppgifter och biologiska prover, kan återanvändas i andra studier. I detta fall krävs ett separat samtycke, dvs.